• Vezető: Dr. Garay Tamás
  • Tagok: Bányai Gréta, Dobos Nikolett, Kvasznicza Júlia, Németh Afrodité, Szász Marcell, Vermessy Adrienn
  • Kapcsolat: garay.tamas@itk.ppke.hu
  • A Transzlációs Onkológiai Laboratóriumot a Semmelweis Egyetem Belgyógyászati és Onkológiai Klinika és a PPKE ITK hozta létre és tartja fenn. Ennek megfelelően a Labor egyedülálló lehetősége, hogy a betegágy mellett, a napi klinikai rutinban felmerülő kérdésekre a mérnöki és az orvosi/biológiai kompetenciákat egymással kiegészítve keressen válaszokat. Valamint a tudományos munka során nyert felismeréseket a lehető legközvetlenebb úton visszacsatolja a klinikum területére újabb vizsgálatok kiindulási pontjául és terápiás eljárások formájában. A Transzlációs Onkológiai Kutatócsoport vizsgálatai során tumoros betegekből származó szövettani mintákban és folyadék biopsziákban azonosítunk potenciális terápiás targeteket, prognosztikus és/vagy prediktív markereket (extracelluláris vezikulák, nukleinsavak és fehérjék), melyek meghatározóak lehetnek a daganatos megbetegedések lefolyásában. A feltételezett célpontok serkentése/gátlása során mérhető változásokat (pl. életképesség, jelátviteli útvonalak aktiválódása/gátlása) tumorsejt-tenyészeteken vizsgáljuk. A sejtes kísérletek során külön hangsúlyt fektetünk a sejtek migrációjának vizsgálatára, ami a daganatok áttétképzésének nélkülözhetetlen velejárója.


Migráció megváltozása EV, dabrafenib (Dab), trametinib (Tram) és a kombinált kezelés hatása. A sejtek migrációját 24 óra időtartamban vizsgáltuk, az egyedi sejtek félautomata követését CellTracker segítségével végeztük, és kiszámítottuk az MSD és a TTD értékeket. Három független mérés eredményei átlag ± SEM; a 0,05-nél kisebb p-értéket tekintetük statisztikailag szignifikánsnak (a vivőanyaghoz képest: *, a Dab-hoz képest: #, az EV-hez képest: §).